Estou com dúvidas sobre as reações de biotransformação de fase I em fármacos. Gostaria de saber qual fármaco não sofreu reação de metabolismo relacionada à fase I e entender a razão por trás disso.
As diferentes reações de biotransformação de fase I são amplas e podem ocorrer para muitos grupos funcionais presentes nos fármacos. Nesse aspecto, qual alternativa apresenta o fármaco que não sofreu reação de metabolismo relacionada à fase I?
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Na biotransformação de fase I, as reações envolvem a introdução ou exposição de grupos funcionais reativos nos fármacos para torná-los mais suscetíveis à conjugação com moléculas endógenas. Um fármaco que não sofreu reação de metabolismo relacionada à fase I é a aspirina. A aspirina não é substrato para as enzimas do sistema do citocromo P450 envolvidas nas reações de fase I, portanto, não passa por esse tipo de metabolismo. Isso ocorre porque a estrutura química da aspirina não contém grupos funcionais suscetíveis a essas reações.
Nas reações de biotransformação de fase I, os fármacos são submetidos a modificações que envolvem a introdução ou exposição de grupos funcionais reativos. Entre os fármacos comuns, a aspirina é um exemplo de um que não sofre reação de metabolismo relacionada à fase I. A razão para isso é que a estrutura química da aspirina não contém grupos funcionais suscetíveis a essas reações, portanto, ela não é um substrato das enzimas do sistema do citocromo P450 envolvidas na fase I do metabolismo.
Na biotransformação de fase I, ocorrem reações que modificam a estrutura dos fármacos, introduzindo ou expondo grupos funcionais reativos. Um fármaco que não sofre reação de metabolismo relacionada à fase I é a aspirina. Isso ocorre porque a estrutura química da aspirina não contém grupos funcionais suscetíveis a essas reações. Portanto, ela não é um substrato para as enzimas do sistema do citocromo P450 envolvidas na fase I do metabolismo.