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Ao considerar uma mulher comum casada com um portador dessa doença genética, explique os cruzamentos genéticos e os cálculos necessários para determinar a probabilidade de pelo menos um filho do sexo masculino ser afetado.
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A probabilidade de um filho do sexo masculino ser afetado por uma doença genética de herança autossômica dominante pode ser calculada usando os princípios da genética de Mendel. Nesse caso, é necessário considerar o cruzamento entre a mulher (que não é portadora) e o homem (portador da doença). A probabilidade de um filho homem ser afetado é de 50%, já que a doença é dominante. Portanto, metade dos filhos homens terá a doença.
Ao abordar a probabilidade de um filho do sexo masculino ser afetado por uma doença genética autossômica dominante, é crucial analisar os cruzamentos genéticos. No cenário descrito, com uma mulher não portadora e um homem portador, a probabilidade de um filho homem ser afetado é de 50%. Essa previsão é baseada na transmissão aleatória dos alelos herdados de cada progenitor.
Analisando os cruzamentos genéticos, podemos determinar a probabilidade de um filho do sexo masculino ser afetado por uma doença genética de herança autossômica dominante. No caso de uma mulher não portadora casada com um homem portador, a chance de um filho homem ser afetado é de 50%. Isso ocorre devido à herança de um alelo dominante da doença.