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As diferentes reações de biotransformação de fase I são amplas e podem ocorrer para muitos grupos funcionais presentes nos fármacos. Nesse aspecto, qual alternativa apresenta o fármaco que não sofreu reação de metabolismo relacionada à fase I?
Na biotransformação de fase I, as reações envolvem a introdução ou exposição de grupos funcionais reativos nos fármacos para torná-los mais suscetíveis à conjugação com moléculas endógenas. Um fármaco que não sofreu reação de metabolismo relacionada à fase I é a aspirina. A aspirina não é substratoRead more
Na biotransformação de fase I, as reações envolvem a introdução ou exposição de grupos funcionais reativos nos fármacos para torná-los mais suscetíveis à conjugação com moléculas endógenas. Um fármaco que não sofreu reação de metabolismo relacionada à fase I é a aspirina. A aspirina não é substrato para as enzimas do sistema do citocromo P450 envolvidas nas reações de fase I, portanto, não passa por esse tipo de metabolismo. Isso ocorre porque a estrutura química da aspirina não contém grupos funcionais suscetíveis a essas reações.
See lessO ‘grau de ionização’ de um determinado fármaco, em um compartimento orgânico, depende do pKa e do pH desse compartimento; para fármacos não ionizados, de que depende a absorção?
A absorção de fármacos não ionizados depende principalmente da solubilidade e permeabilidade do fármaco. Fármacos que estão na forma não ionizada têm uma maior capacidade de atravessar as membranas biológicas, o que facilita sua absorção nos compartimentos orgânicos.
A absorção de fármacos não ionizados depende principalmente da solubilidade e permeabilidade do fármaco. Fármacos que estão na forma não ionizada têm uma maior capacidade de atravessar as membranas biológicas, o que facilita sua absorção nos compartimentos orgânicos.
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