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  1. A probabilidade de um filho do sexo masculino ser afetado por uma doença genética de herança autossômica dominante pode ser calculada usando os princípios da genética de Mendel. Nesse caso, é necessário considerar o cruzamento entre a mulher (que não é portadora) e o homem (portador da doença). A prRead more

    A probabilidade de um filho do sexo masculino ser afetado por uma doença genética de herança autossômica dominante pode ser calculada usando os princípios da genética de Mendel. Nesse caso, é necessário considerar o cruzamento entre a mulher (que não é portadora) e o homem (portador da doença). A probabilidade de um filho homem ser afetado é de 50%, já que a doença é dominante. Portanto, metade dos filhos homens terá a doença.

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  2. Sim, é possível que gêmeos idênticos que compartilham a mesma placenta apresentem diferenças físicas notáveis. Isso ocorre devido a fatores como a distribuição desigual de nutrientes durante a gestação, diferenças na quantidade de sangue que cada gêmeo recebe e outros aspectos do ambiente uterino. ERead more

    Sim, é possível que gêmeos idênticos que compartilham a mesma placenta apresentem diferenças físicas notáveis. Isso ocorre devido a fatores como a distribuição desigual de nutrientes durante a gestação, diferenças na quantidade de sangue que cada gêmeo recebe e outros aspectos do ambiente uterino. Essas disparidades podem influenciar o desenvolvimento físico e características como peso, altura e até mesmo predisposições a certas condições de saúde.

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  3. A relação entre determinismo biológico e o sistema judiciário brasileiro é complexa e envolve aspectos éticos, sociais e legais. Em casos judiciais, questões relacionadas à genética podem surgir, como a análise de DNA em investigações criminais. Contudo, é crucial evitar a interpretação deterministaRead more

    A relação entre determinismo biológico e o sistema judiciário brasileiro é complexa e envolve aspectos éticos, sociais e legais. Em casos judiciais, questões relacionadas à genética podem surgir, como a análise de DNA em investigações criminais. Contudo, é crucial evitar a interpretação determinista, pois o sistema judiciário considera múltiplos fatores ao tomar decisões.

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  4. Os possíveis genótipos dos filhos serão heterozigotos para ambos os genes, representados como AaMm, indicando a presença de um alelo normal para a pele (A), um alelo recessivo para a pele (a), um alelo normal para a visão (M) e um alelo recessivo para a visão (m). Quanto aos fenótipos, eles podem apRead more

    Os possíveis genótipos dos filhos serão heterozigotos para ambos os genes, representados como AaMm, indicando a presença de um alelo normal para a pele (A), um alelo recessivo para a pele (a), um alelo normal para a visão (M) e um alelo recessivo para a visão (m). Quanto aos fenótipos, eles podem apresentar pele e visão normais, mas também há a possibilidade de manifestar albinismo e miopia, dependendo da combinação dos alelos durante a segregação e formação dos gametas.

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  5. O alelo paterno obrigatório (APO) para o marcador D5S818 é o resultado obtido na análise do suposto pai (SP) nesse caso específico. Em testes de paternidade, os marcadores STR são utilizados para identificar alelos específicos que podem ser herdados. Portanto, é fundamental observar o resultado espeRead more

    O alelo paterno obrigatório (APO) para o marcador D5S818 é o resultado obtido na análise do suposto pai (SP) nesse caso específico. Em testes de paternidade, os marcadores STR são utilizados para identificar alelos específicos que podem ser herdados. Portanto, é fundamental observar o resultado específico para o marcador D5S818 no suposto pai para determinar o alelo paterno obrigatório.

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  6. A afirmação sobre a extinção dos homens biológicos devido ao desaparecimento do cromossomo Y não é precisa. Embora haja evidências de que o cromossomo Y tenha passado por mudanças ao longo da evolução, a extinção completa dos homens biológicos é uma simplificação extrema. O cromossomo Y desempenha uRead more

    A afirmação sobre a extinção dos homens biológicos devido ao desaparecimento do cromossomo Y não é precisa. Embora haja evidências de que o cromossomo Y tenha passado por mudanças ao longo da evolução, a extinção completa dos homens biológicos é uma simplificação extrema. O cromossomo Y desempenha um papel crucial na determinação do sexo, mas existem mecanismos compensatórios e processos evolutivos complexos que influenciam essa dinâmica. É importante considerar a diversidade genética e as adaptações evolutivas ao discutir o futuro da genética humana.

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  7. A cor dos olhos é determinada por genes específicos. Se Yasmin possui olhos verdes, ela provavelmente tem um gene dominante para essa cor. Se Jos tem olhos pretos, ele pode ter um gene recessivo para a cor dos olhos. Considerando isso, podemos calcular a probabilidade usando o diagrama de Punnett paRead more

    A cor dos olhos é determinada por genes específicos. Se Yasmin possui olhos verdes, ela provavelmente tem um gene dominante para essa cor. Se Jos tem olhos pretos, ele pode ter um gene recessivo para a cor dos olhos. Considerando isso, podemos calcular a probabilidade usando o diagrama de Punnett para determinar os possíveis genótipos dos filhos.

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  8. Sim, é possível que um casal normal, mas portador do gene recessivo para a ectrodactilia, tenha um filho afetado. Para isso ocorrer, ambos os pais devem ser portadores do gene recessivo, o que significa que cada um deles contribui com um alelo afetado. A chance de ter um filho com ectrodactilia nessRead more

    Sim, é possível que um casal normal, mas portador do gene recessivo para a ectrodactilia, tenha um filho afetado. Para isso ocorrer, ambos os pais devem ser portadores do gene recessivo, o que significa que cada um deles contribui com um alelo afetado. A chance de ter um filho com ectrodactilia nesse caso é de 25%, pois há 25% de chance de herdar ambos os alelos afetados.

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  9. Para calcular a probabilidade de Joo ser doador universal, é necessário considerar os tipos sanguíneos dos pais e entender os padrões de herança. Se ambos os pais de Joo possuírem o tipo sanguíneo A ou B, por exemplo, Joo terá 0% de chance de ser doador universal. No entanto, se ambos forem do tipoRead more

    Para calcular a probabilidade de Joo ser doador universal, é necessário considerar os tipos sanguíneos dos pais e entender os padrões de herança. Se ambos os pais de Joo possuírem o tipo sanguíneo A ou B, por exemplo, Joo terá 0% de chance de ser doador universal. No entanto, se ambos forem do tipo O, Joo terá 100% de probabilidade de ser doador universal, pois o tipo O é compatível com todos os grupos sanguíneos.

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  10. Na 1ª geração, temos 1 coelha. Na 2ª geração, essa coelha gera 3 coelhas. Na 3ª geração, cada uma dessas 3 coelhas gera mais 3 coelhas, totalizando 9 coelhas. Esse padrão continua, e na 7ª geração, teremos 3^6 coelhas, que é igual a 729 coelhas.

    Na 1ª geração, temos 1 coelha. Na 2ª geração, essa coelha gera 3 coelhas. Na 3ª geração, cada uma dessas 3 coelhas gera mais 3 coelhas, totalizando 9 coelhas. Esse padrão continua, e na 7ª geração, teremos 3^6 coelhas, que é igual a 729 coelhas.

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