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  1. A hemofilia em mulheres é geralmente causada por uma combinação específica de genes nos pais. Para que nasça uma menina hemofílica, é necessário que a mãe seja portadora do gene da hemofilia (Xh) e que o pai também transmita o gene afetado. O genótipo do pai pode ser XhY, sendo o cromossomo Xh transRead more

    A hemofilia em mulheres é geralmente causada por uma combinação específica de genes nos pais. Para que nasça uma menina hemofílica, é necessário que a mãe seja portadora do gene da hemofilia (Xh) e que o pai também transmita o gene afetado. O genótipo do pai pode ser XhY, sendo o cromossomo Xh transmitido para a filha, resultando na condição hemofílica.

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